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在生物制药与医疗器械行业，空气洁净度直接决定了产品质量与生产安全。
任何微粒污染都可能导致无菌产品失效；而气流组织不合理，则会显著增加交叉污染风险。
随着 GMP、ISO 14644、ISO 13485 等国际标准持续升级，监管要求从“达标”走向“持续可控”。企业不仅要满足严格的洁净度与微生物控制水平，更需要关注系统的全生命周期能效、运行可靠性以及验证一致性，以支持稳定生产与审计合规。
生物制药行业空气净化整体解决方案
面对制药行业对洁净环境提出的非标化、高复杂度要求，Getek提供有效过滤的完整解决方案，助力客户实现合规、高效、可靠的无菌生产环境。
1. 微粒子源分析与需求评估
根据客户洁净等级、风量、工艺特点，提供个性化方案
2. 方案设计
CAD/CFD模拟气流、压降优化、滤芯布局
3. 应用匹配
不同产品系列匹配不同场景（工业、半导体、生物制药）
4. 现场安装、启用与验证（IQ/OQ/PQ）
过滤器检漏与系统调试
空气分布测试、恢复时间验证
5. 全生命周期运维支持
周期维护
性能监测与优化建议
可持续节能方案升级
